疫苗诱导的血栓性血小板减少症，

主要是由

阿斯利康疫苗

接种后出现的。

和肝素诱导的血小板减少症十分相似，

现在又发生在阿斯利康疫苗接种后，因此有科学家直接将其称呼为“阿斯利康血栓性血小板减少症。”

出现血栓案例164例，19例死亡案例，

因此欧州诸国、英国、南非已经先后宣布暂停接种阿斯利康新冠疫苗。

接种强生腺病毒载体疫苗

发生的疫苗相关血小板减少性血栓案例，包括1起死亡案列。因此美国疾病预防控制中心已经宣布暂停强生疫苗的接种，约20个州已经叫停了强生疫苗接种。

强生与阿斯利康疫苗不但采用的技术路线相同，同样采用腺病毒载体，发生的血栓病例也非常相似。

血小板减少

的同时，又出现了

弥漫性血管内凝血（DIC）

的特征。

血栓形成和血小板降低两种情况不应该同时出现，

因为血小板是促进血栓形成的关键，血小板低的时候是不容易形成血栓的。在临床中，只有弥散性血管内凝血时才会出现这种情况。

激发了人体的过度免疫，

激活了血液中的血小板。通常，人体表皮受伤时，

血小板会被激活，

以促进表皮的血液凝结、伤口结痂。但一些受试者体内的血小板被疫苗激活，从而在体内

形成了血凝块，

也就是血栓。

罕见的抗血小板抗体，

这种血小板抗体可以和血小板上的一个特殊成分“PF4”结合，并且在结合后

不仅能够导致血小板减少，同时还可以激活血小板的功能，导致血栓现象。

3周内出现血栓，

就要怀疑是否为“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”澳门最精准澳门资料龙门。患者可以通过

查PF4-肝素的抗体进行筛查，

如果筛查阳性的话，则可以

使用大剂量免疫球蛋白治疗，

在体外阻断血小板的激活和血栓的形成。

阿斯利康的AZD1222

和

强生研发的Ad26.COV2.S

两款疫苗外，还有

俄罗斯研发的卫星5号（Sputnik-V），

以及

康希诺的Ad5-nCoV

（中文商品名为：克威莎）。

灭活疫苗

，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；

腺病毒载体疫苗，

为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；

重组蛋白疫苗，

为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。

有效率高达

79.34%

，通过一定方法使新冠病毒失去感染性和复制力，同时保留能引起人体免疫应答活性。灭活疫苗属于

成熟、可靠、经典

的疫苗制备手段，其有效性、安全性、可及性、可负担性的统一均达到了世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。

接种2剂；

2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白，

把它注射到人体，刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒，而是单独生产很多新冠病毒的关键部件“钥匙”，将其交给人体的免疫系统认识。举个成功先例，就是

乙型肝炎表面抗原疫苗。

接种3剂；

相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。